Wir sind eine kleine Elterngruppe, welche sich regional gefunden hat und ihre Erfahrungen untereinander austauscht.
Zu Beginn war jeder von uns auf sich allein gestellt und hat sich vielen Fragen und Problemen gegenüber gestellt gesehen. Wir mussten jeder für sich viel Zeit und Kraft investieren, sich mit der Krankheit und den daraus resultierenden Problemen auseinander zu setzen.
Denn trotz der besten Aufklärung aus medizinischer Sicht, ergeben sich immer noch viele Fragen, gerade im alltäglichen Umgang, wie:
- Was gibt es bei der Gipspflege zu beachten und welche kleinen Tricks machen manches leichter?
- Welcher Kindersitz oder Kinderwagen passt für ein Kind mit Schiene oder Gips?
- Welche Kleidung ist die richtige für mein Kind?
- Welche Hilfe kann ich von Krankenkassen erwarten bzw. was steht mir zu?
- Wie können wir das Kind zusätzlich unterstützen, z.B durch Krankengymnastik schon während der Gipszeit ?
- Wie geht es nach Gips und Schiene weiter?
- Welche Auswirkungen können im späteren Leben auftreten?
- Wie reagiert das "Unterbewußtsein" auf diese lange und starre Fixierung des Beckens und der Beine?
- Auswirkungen von Narkose und Röntgen.
Diese und viele weitere Fragen haben uns die letzten Monate beschäftigt. Wir haben gemerkt, dass wir alle ähnliche Fragen und Probleme hatten.
Daher möchten wir nun unsere Erfarhrungen gerne an Euch weitergeben. Aber bitte denkt dran, wir sind keine Ärzte oder medizinischen Experten, die Euch dabei helfen können, die richtige Behandlungsmethode für Euer Kind zu finden.
Nichtsdestotrotz können wir von drei verschiedenen Behandlungsmethoden in zwei Kliniken, und von unseren persönlichen Erfahrungen berichten. |